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    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="ja">戻し交配 Background系統：C57BL/6J, slc 特記：ヘテロx C57BL/6J</ns1:colonyMaintenance>
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    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">開発者／機関：村松喬先生（名古屋大学）開発年：2003年目的遺伝子を組み込んだマウスES細胞 (129X1/SvJ由来) を用いて作出。C57BL/6Jに7世代戻し交配を行う。その後、ヘテロxヘテロ交配にて維持。</ns1:strainDevelopment>
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    <ns5:termsAndConditions xml:lang="en">In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Mol. Cell. Biol., 25, 7858-7838 (2005). In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR (Dr. Hisako Muramatsu) is requested.</ns5:termsAndConditions>
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    <ns5:addinfo>&lt;a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr02292'&gt;Genotyping protocol -PCR-&lt;/a&gt;</ns5:addinfo>
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    <dc:description xml:lang="ja">Iβ6-N-acetylglucosaminyltransferase (IGnT) は糖タンパク質のポリ-N-アセチルラクトサミン鎖のガラクトースのC6位にN-アセチルグルコサミンを転移する酵素である。この結果、直鎖状のポリ-N-アセチルラクトサミンには枝分かれ構造ができ、マウスの初期胚では、エンブリオグリカンと呼ばれる高分子量糖鎖が合成される。IGnT欠損マウスは正常に生まれてくる。しかしながら、生体マウスでは抹消リンパ球の数が減少し、加齢したマウスでは腎臓の機能が低下し、腎細胞の空胞化が認められる。</dc:description>
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    <ns5:application>Internal/Organ Research</ns5:application>
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    <ns0:brs_depositorOrganization xml:lang="en">Nagoya Univ.</ns0:brs_depositorOrganization>
    <ns5:termsAndConditions xml:lang="ja">条件を付加する。&lt;br&gt;研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Mol. Cell. Biol., 25, 7858-7838 (2005). &lt;br&gt;研究成果の公表にあたっては、寄託者(村松壽子先生)への謝辞の表明を必要とする。</ns5:termsAndConditions>
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    <ns0:brs_depositorOrganization xml:lang="ja">国立大学法人名古屋大学大学院</ns0:brs_depositorOrganization>
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    >true</ns1:isRecombinant>
    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">開発者／機関：村松喬先生（名古屋大学） 開発年：2003年 目的遺伝子を組み込んだマウスES細胞 (129X1/SvJ由来) を用いて作出。C57BL/6Jに7世代戻し交配を行う。その後、ヘテロxヘテロ交配にて維持。</ns1:strainDevelopment>
    <ns1:expectedDelivery xml:lang="en">C (3-6 months)</ns1:expectedDelivery>
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